Société – Á Jbeil, l’Astuha au service des enfants aux besoins spéciaux.
La Maison de Christian,
Ou le courage d’une femme face au malheur.

La maison de Christian. Ce n’est pas un nouveau bistrot qui vient d’ouvrir ses portes ou encore une garderie pour des tout-petits brillants de épanouis. C’est le nom que porte un local qui abrite des enfants aux besoins spéciaux, relevant de l’Astuha (ass.des tuteurs des handicapés). Situé dans la localité de Jeddayel (caza de Jbeil) c’est le seul centre du genre dans la région.

Souvent il faut beaucoup de courage pour accepter le fait de ne pas avoir un enfant parfait, ou simplement un nouveau-né qui ressemble aux autres. Certains s’arment d’énergie et de ténacité, et décident d’en faire leur cause. Saideh Karam Saliba, fondatrice et présidente d’ Astuha, fait partie de ceux là.

Saideh a trois enfants : Georges, 15 ans, Christian, 13 ans – un enfant aux besoins spéciaux-, et Assaad, 9 ans. En octobre 2001, après avoir obtenu un permis du ministère de l’intérieur, Saideh ouvre les portes de son association. La jeune femme et son époux Antoine, électricien, ont décidé de quitter leur propre maison, de louer un appartement et de se mettre au travail. Le local sera tout de suite baptisé La Maison de Christian.

Dés l’ ouverture, la petite institution reçoit une quinzaine de locataires, des pension-naires, des enfants aux besoins spéciaux qui bénéficient d programme leur permettant d être plus indépendant et de la présence de plusieurs spécialistes, notamment deux psycho-logues et une orthophoniste.

Très vite, l’association reçoit deux donations de l’ambassade du canada, s’élevant á environ 10000 dollars, pour des travaux de construction et de l’achat d’équipement, et le ministère des affaires sociales se charge de verser des aides annuelles pour subvenir aux besoins d’une dizaine d’enfants.

En 2003, le ministère suspend son apport. Et comme beaucoup de parents manquent de moyens, ils préfèrent ne plus envoyer leurs enfants a la maison de Christian, une bâtisse coquette, entourée d’un jardin fleuri parsemé de balançoires et de bancs multicolo-res.

Actuellement, ils ne sont plus que cinq, dont le petit Christian, qui souffre d’un lourd retard mental, d’une déformation physique et d’un léger autisme.

Il y a aussi Khodor W et Georges Y.Khodor est âgé de douze ans,Avant d’arriver là, il avait séjourner dans d’autres centres relevant de plusieurs associations. comme il habite loin, il fait partie des pensionnaires internes de l’Astuha. Son père , Mah-moud,l’accompagne á Jbeil tous les matins et le ramène á Tripoli le vendredi soir.

Mahmoud a choisi de placer son fils auprès de l’Astuha « parce que c’est le cen-tre le plus proche de Tripoli et parce que le centre s’occupe bien des enfants ». « la distance n’est pas importante .si mon fils ne bénéficiait pas des soins adéquats ici, je l’aurai placé quelques part á Beyrouth ». Ajoute-t-il. Depuis son arrivée, il y a trois ans,Khodor,qui est entre autres hyperactif,a appris a formuler des phrases.

Content parce qu’on se sent utile

Georges a huit ans et demi. Il est arrivé l’été dernier á la Maison de Christian,ou il passe six heurs par jour. Son père Ghattas raconte que son fils a tout appris auprès d’Astuha. « maintenant il peut s’habiller seul, s’exprimer par des phrases,maîtriser mieux l’espace qui l’entoure et colorier correctement ».indique – t-il , satisfait d’avoir placé Georges á Jeddayel, pas très loin de chez lui.

Mis á part les enfants, deux adultes aux besoins spéciaux passent leurs journées au centre. Albert, qui a trente ans et habite a Okaibé effectue des travaux de jardinage et passe la moitié de son temps á l’atelier, ou il apprend la couture. Sa mère Sabah, l’accompagne tous les jours. En plaçant là son fils elle a gagné un emploi : désormais, elle s’occupe des travaux ménagère du centre. Le mari de Sabah est malade et il a besoin d’argent pour lui assurer les soins.

Avant cela Albert n’avait jamais fréquenté un centre pour les personnes aux besoins spéciaux. Il passait son temps avec sa mère. Il raconte qu’il est plus ----á travailler.

Rafqa a 19 ans. Atteinte de trisomie 21, elle est en simple visite. Rafqa,qui est la sœur de Saideh, fondatrice de l’Astuha , fréquente un centre spécialisé dans sa ville loin de Jbeil. La jeune fille, qui répond avec un grand sourire aux questions de ses interlocu-teurs,indique qu elle préfère rester avec sa sœur, expliquant qu’á la maison de Chris-tian « elle apprend la couture á l’atelier ». « j’aime surtout me reposer sur le balançoire ou encore jouer au puzzle », dit-elle.
Quelle est donc l’histoire de cet atelier de couture ? C’est pour financer l’association que Saideh Karam Saliba a décidé de le créer. « l’atelier figurait dans notre programme ; nous en avons avancé le démarrage il y a quelques mois ; nous travaillons surtout sur commande »,raconte la fondatrice de l’association, soulignant qu’elle a également engagé une couturière. Karam-Saliba a aussi loué un magasin afin de pouvoir vendre les produits confectionnés, notamment des draps et des nappes.

« il faut un minimum de 2000 dollars américains par mois pour assurer le fonction-nement du centre. L’aide du ministère ne couvrait certes pas tous nos frais, nous avons toujours envisagé d’ouvrir un atelier. D’ailleurs, dans ce genre de travail, il faut penser á la continuité, »indique Saideh Saliba.

La fondatrice de l’association fait partie de ces femmes fortes qui ne baissent jamais les bras devant le malheur ou l’adversité. Pourquoi l’Astuha ? « parce que tous les centres du Liban avaient refusé de s’occuper de Christian, estimant qu’il était un cas trop difficiles pour eux ». Dit-elle. Et d’ajouter : « il ne m’ont jamais dit ca en face, mais á chaque fois je recevais la même réponse : il n’y a pas de place vacante. » « Á un mo-ment,j’étais tellement désespérée que j’ai sérieusement envisagé d’émigrer en France », poursuit-elle.

Accepter sans se poser des questions et agir

La fondatrice d’Astuha a eu du mal a trouver un local capable de recevoir des en-fants a besoins spéciaux. « au village, ils ne voulaient probablement pas un tel centre á proximité de leurs maison. j’ai donc fait le chemin inverse :mon mari et moi avons transformé notre propre maison en local relevant de l’association,et nous avions loué un appartement ailleurs » raconte-t-elle. D’ou le nom La maison de Christian.

Saideh qui a suivi des études de Droit avant de se marier, indique : « si des céliba-taires pensent qu’un jour ils auront un enfant handicapé, ils n’envisagerons jamais de se marier. » « Les personnes qui n’ont pas vécu ce genre d’expérience sont incapables d’imaginer á quoi ça ressemble », dit-elle,expliquant qu’un « enfant á besoins spéciaux mobilise toute sa famille,au que la vie du couple n’existe plus et que ses frères et sœurs sont relégués au deuxième plan ». « Ces enfants doivent passer du temps, hors de chez eux, avec des spécialistes capables de les aider,et tous n’ont pas cette chance »,note-t-elle.

Elle-même a vécu dans une famille composée de plusieurs enfants et d’une petite fille aux besoins spéciaux, sa sœur Rafqa. « Oui,Rafqa ne souffre pas du même handicap que mon fils ;Christian est presque ,il ne parle pas, il a appris récemment á marcher. Ma sœur Rafqa est indépendante. Parfois la vie vous réserve ce genre d’expérience. Il ne faut surtout passe poser des questions mais agir »,indique Karam- Saliba.

Elle a pris son courage á deux mains. Alors que Christian était tout petit et que tou-tes les portes des associations lui ont été fermées, elle s’est occupée de lui en lui inventant des exercices et essayant de comprendre comment son cerveau fonctionnait.

Elle a emprunté, photocopié et étudié tous les cours d’une voisine qui suivait des études de psychologie á l’université. Puis elle a décidé de fonder son association. Une fois obtenu le permis du ministère de l’Intérieur, elle effectue en France (adapei de lAin )un stage intensif. De retour au Liban, elle frappe á toutes les portes, et parvient á financer son projet (première stade)
Plus rien ne lui échappe. Du programme qu’il faut appliquer aux enfants aux be-soins spéciaux á la gestion financière, en passant par la nouvelle loi sur les droits des handicapés qu’elle connaît par cœur.

« Certes,la situation de mon fils,de ma sœur,et de mon beau-frère (diabète au stade finale,)a modelé ma personnalité. Mais je ne lutte pas seulement pour eux,pour ma propre famille », dit-elle. « Je sais qu’il existe des centaines de personnes au Liban qui vivent une situation comparable á la mienne. Il est donc nécessaire de trouver une place dans la société pour tous les handicapés. »explique t- elle.

« Ceux qui ont des retards légers sont capables de travailler et aiment se sentir uti-les. D’autres n’ont pas cette chance, et ce n’est pas seulement aux familles d’assumer cette responsabilité. L’État devrait mettre la main á la pâte »,dit-elle. Elle pense surtout á son fils. « Un jour mon mari et moi-même allons vieillir ;mes fils ne pourront pas ou ne voudrons pas s’occuper de leur frère,ce qui est normal. Il faut donc que l’état prenne la relève en assurant par exemple toutes les dépenses d’un handicapé et en mettant en place des centres, et non des asiles,óu ces êtres humains sont véritablement aimés »souligne-t-elle.

Le mot humain choque un peu. Mais Saideh Karam-Saliba est une femme qui ne ment pas. Elle a appris a appeler les choses par leur nom, á dénoncer les injustices. Elle a appris a lutter á elle, son couple, ses enfants ,son fils Christian surtout,et toutes les personnes handicapées dont la dignité humaine est souvent bafouée.

Patricia Khodor
L’orient Le Jour
Samedi 3 avril 2004.